alkaptonuria
|al-kap-to-nu-ri-a|
🇺🇸
/ˌæl.kæp.toʊˈnʊr.i.ə/
🇬🇧
/ˌæl.kæp.təˈnjʊə.ri.ə/
metabolic disorder
代謝障害
語源
「アルカプトン尿症」は「アルカプトン」と接尾辞「-尿症」の組み合わせに由来し、「アルカプトン」はホモゲンチジン酸を指し、「-尿症」は尿に関連する状態を示します。
「アルカプトン尿症」は20世紀初頭に、ホモゲンチジン酸の蓄積による尿の黒化を特徴とする状態を説明するために作られました。
最初は黒い尿の存在を指していましたが、時間とともに関節や組織の損傷を伴う広範な代謝障害を含むように進化しました。
品詞ごとの意味
名詞 1
a rare inherited disorder characterized by the accumulation of homogentisic acid, leading to darkened urine and potential joint and tissue damage.
ホモゲンチジン酸が蓄積し、尿が黒くなり、関節や組織に損傷を与える稀な遺伝性疾患
Patients with alkaptonuria often experience joint pain and stiffness.
アルカプトン尿症の患者はしばしば関節痛やこわばりを経験します。
名詞 2
a metabolic disorder caused by a deficiency of the enzyme homogentisate 1,2-dioxygenase.
ホモゲンチジン酸1,2-ジオキシゲナーゼ酵素の欠乏によって引き起こされる代謝障害
Alkaptonuria is diagnosed through urine tests that detect elevated levels of homogentisic acid.
アルカプトン尿症は、ホモゲンチジン酸の高レベルを検出する尿検査で診断されます。
最終更新時刻: 2025/06/24 06:21